Министерство здравоохранения подготовило проект изменений в приказ № 368н, сокращающий перечень индикаторов риска при обороте медицинской продукции. Из него планируется исключить три критерия, ранее служившие поводом для проверок. Речь идет, в частности, о резком росте числа выданных медорганизациями заключений по клиническим испытаниям и особенностях взаимодействия сервисных компаний. В итоге остается лишь один ключевой индикатор – несоответствие между владельцем оборудования для ремонта и заявителем на лицензию. Инициатива направлена на снижение административной нагрузки на участников рынка.