Введение правила «второй лишний» для лекарств отсрочено до наступления 2026 года

Старт внедрения данного механизма относительно препаратов из списка СЗЛС перенесен на 1 января 2026 года. Ранее планировалось, что данное правило вступит в силу осенью 2025 года.

Согласно положениям ФЗ № 44 о госзакупках, лекарства, изготовленные в странах ЕАЭС без полного производственного цикла, будут классифицироваться как иностранные, если на торгах появится хотя бы одна заявка с подтвержденной полной локализацией. Эта мера направлена на поддержку производителей внутри ЕАЭС и активное развитие отечественных производств медицинской продукции.

Суть механизма «второй лишний» заключается в том, что предложения зарубежных компаний не учитываются, если на рынке есть аналогичные препараты от российских производителей или резидентов ЕАЭС. Правило распространяется на лекарства из перечней ЖНВЛП и СЗЛС. Эксперты отмечают, что перенос даты внедрения даст компаниям больше времени для корректировки поставок и стратегической подготовки к новым условиям.